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不经历风雨，怎么见彩虹，
我们从小就被告知，
生活的磕磕绊绊，
都是以后成长的垫脚石，让你更快地成熟。
然而，
有这么一群人，
他们从生下，就不能随便受伤，
一不小心的碰撞，
轻则会带来出血不止，重则会导致身体残疾，
他们被称作“玻璃人”
他们所患的疾病又叫“皇室病”，
他们就是血友病患者。
今天，是世界血友病日。
4.17世界血友病日
为了纪念世界血友病联盟发起人——加拿大籍的富兰克·谢那贝尔（Mr.FrankSchnabel)对于血友病患的贡献，以及唤起大众对血友病的正确认知，自1989年起，特别将他的生日4月17日设立为“世界血友病日”。
2018年是“世界血友病日”设立的第30年，今年的主题是“分享知识，我们更坚强”。希望所有的患有出血性障碍的患者，不管他们在哪，都能够坚强。
什么是血友病？
左图：出血是如何开始与停止的。
右图：正常凝血与血友凝血过程对比。
血友病是一种罕见的遗传性出血性疾病，其发病率约为万分之一左右。患者的血液比正常人缺少一种凝血因子，或者是这种因子的浓度低。如果某人出生时就有血友病，此病将伴随他终身。通常血友病患者在身体发生出血时，出血速度并不比正常人快，但出血持续时间会比正常人长。
由于血友病患者在轻微外伤后容易出血不止或自发性出血，因此他们又被俗称为“玻璃人”。
如果反复出血得不到及时治疗，患者还可能出现关节畸形并导致残疾。而发生在关键部位的出血，如内出血、喉部出血、内脏出血等还可能直接危及患者生命。
血友病种类：
医生：血友病并非无药可医
血友病虽然终身伴随患者，但并非无药可医。如果及时补充救命药“凝血因子”，就能够减少出血或出血时止血，防止各种继发性的损害，治疗后他们可以和正常人一样生活。但由于血友病是罕见病，因漏诊、误诊、延迟诊断和患者经济条件制约等，不少患者没有被发现或无法及时得到系统治疗。
